法国聚植入修正体公司（PIP）运用残次隆胸硅胶的丑闻近来在全球引起轩然。事实上，美国食物和药物管理局早在11年前现已就此公司硅胶的安全性提出正告。

  美国药管局日前表明，早在2000年5月，该安排就已差遣查询人员前往PIP设在法国东南部沿海拉塞讷的工厂进行全方位查看。尔后不久，美国药管局即向PIP创始人、现在已遭国际刑警安排通缉的让-克洛德·马斯宣布正告信，指出其工厂出产的隆胸填充物“掺假”，出产的悉数进程违反了至少11项产品质量管理标准。

  美国药管局当年即公开了这一正告信，其间指出的问题首要触及隆胸所用盐水填充物。

  美国药管局定时与外国监督管理的安排交流非公开信息。但有关残次硅胶的警示信息当年是否通知了法国有关部门，现在还不能承认。

  法国政府上一年以运用工业用硅胶而不是医用硅胶为由，要求PIP出产的隆胸硅胶撤出商场，从而导致该公司破产。法国政府本月23日主张国内大约3万名运用PIP产品隆胸的女子移除体内硅胶，忧虑残次硅胶会在人体内决裂，从而引发炎症。

  PIP于1991年建立，一度是全球第三大硅胶植入物出产商，年产量约为10万件，其间80％出口国外。（来历：科学网）